近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）發布公告，內容涉及修訂婦產科設備分類的技術法規草案。

FDA將婦產科避孕應用軟件設備劃分為II（特殊控制）類，以便系統可以按順序進行識別。FDA已經確定新的分類可為設備的安全性和有效性提供合理的保證。技術法規草案的制定旨在提高患者治愈幾率，減輕監管負擔。

技術法規草案生效日期為2019年3月6日。