2019年2月15日，韓國食品藥品安全部（MFDS）通過WTO發布公告，內容涉及修訂醫療器械標準的技術法規草案。

MFDS對注射器、過濾器、針頭等可重復使用或一次性的醫療器械的標準做了詳細規定，明確了測試規范和質量控制方法。技術法規草案的制定旨在保護人類生命安全，提高產品安全性，防止意外發生。

通報評議截止日期為通報發布之后60天。