2019年4月24日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布公告,內(nèi)容涉及修訂外科縫合器分類的技術(shù)法規(guī)草案。
FDA將外科縫合器重新劃分為II(特殊控制)類,并要求其接受上市前審查。FDA已經(jīng)確定新的措施可對設(shè)備的安全性和有效性提供合理的保證。技術(shù)法規(guī)草案的制定旨在保護(hù)人類生命安全,提高患者治愈幾率。
書面評議和征求信息截止日期為2019年6月24日。
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