近期，菲律賓食品和藥品監督管理局發布公告，內容涉及修訂醫療器械標簽要求指南。

根據美國食品和藥品監督管理局（FDA）授權，菲律賓食品和藥品監督管理局決定對制造、進口、分銷、銷售的醫療器械企業執行新的標簽要求，以確保醫療設備的質量水平、安全性能。菲律賓頒布的新醫療器械標簽要求指南旨在提高產品信息透明度，提升產品質量，保護人類生命安全。

通報評議截止日期為通報發布之后的60天。