2024年5月15日，印度衛(wèi)生和家庭福利部下屬的衛(wèi)生服務(wù)總局通過(guò)中央藥品標(biāo)準(zhǔn)控制組織（CDSCO）發(fā)布了一份關(guān)于醫(yī)療器械的新通報(bào)。

通報(bào)指出所有醫(yī)療器械，包括體外診斷醫(yī)療器械將受1940年《藥品和化妝品法》和2017年《醫(yī)療器械規(guī)則》的監(jiān)管。在印度進(jìn)口/制造和銷售器械需要許可證/審批。

許可證根據(jù)《藥品和化妝品法》《醫(yī)療器械規(guī)則》的規(guī)定發(fā)放的，但有一定的限制，以確保市場(chǎng)上醫(yī)療器械的質(zhì)量、安全和性能，并符合質(zhì)量管理體系。重要的是，所有醫(yī)療器械許可證持有者都有強(qiáng)有力的系統(tǒng)和流程，以便及時(shí)識(shí)別、記錄和報(bào)告與醫(yī)療器械相關(guān)的負(fù)面事件。同時(shí)，醫(yī)療器械的上市后監(jiān)管（PMS）是確保其安全性和性能的關(guān)鍵部分。上市后監(jiān)管有助于識(shí)別和解決與醫(yī)療器械相關(guān)的任何潛在風(fēng)險(xiǎn)或負(fù)面事件。

印度衛(wèi)生和家庭福利部發(fā)起的“印度材料監(jiān)測(cè)計(jì)劃”（MvPI）旨在通過(guò)監(jiān)測(cè)、記錄和分析與使用醫(yī)療器械相關(guān)的負(fù)面事件或風(fēng)險(xiǎn)的根本原因來(lái)提高印度患者的安全。這包括由醫(yī)療專業(yè)人員或患者/用戶進(jìn)行體外診斷，并向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供適當(dāng)?shù)馁Y源。印度藥典委員會(huì)（IPC）已被任命為印度材料監(jiān)測(cè)計(jì)劃的國(guó)家協(xié)調(diào)中心。由于印度材料監(jiān)測(cè)計(jì)劃是醫(yī)療器械（包括體外診斷器械）負(fù)面事件報(bào)告和協(xié)調(diào)分析的重要項(xiàng)目，因此建議所有許可證持有者也使用印度材料監(jiān)測(cè)計(jì)劃平臺(tái)來(lái)報(bào)告潛在負(fù)面事件/嚴(yán)重事件。