2022年美國(guó)FDA共通報(bào)拒絕進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品6924批次，較上年增加2.8%，占美國(guó)FDA總通報(bào)數(shù)的42.9%，比重較上年下降7.4個(gè)百分點(diǎn)。其中，中國(guó)被美國(guó)FDA拒絕進(jìn)口的醫(yī)療產(chǎn)品共1250批次（醫(yī)藥品115批次、醫(yī)療器械1135批次），較上年減少20.0%，占美國(guó)FDA拒絕進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品總數(shù)的18.1%，比重較上年下降5.1個(gè)百分點(diǎn)。中國(guó)被美國(guó)FDA拒絕進(jìn)口的醫(yī)療產(chǎn)品中，含冠狀病毒相關(guān)的測(cè)試或防護(hù)產(chǎn)品（檢測(cè)/分析設(shè)備、核酸試劑等）232批次、血氧儀31批次、各類(lèi)口罩（防護(hù)口罩、醫(yī)用口罩、N95口罩等）23批次、酒精14批次和防護(hù)服2批次。

從拒絕原因上看，91.4%的醫(yī)療產(chǎn)品因涉及各種注冊(cè)問(wèn)題而被拒絕進(jìn)口，如“藥品或器械未在510(j)要求的列表中，或未提供510(j)或510(k)要求提交的通知或其他信息”“負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)、制備、宣傳、合成或加工的機(jī)構(gòu)未按期注冊(cè)”和“器械與已上市合法器械為非實(shí)質(zhì)性等同或510(k)未備案”等，分別有56.2%、49.1%、42.4%涉及以上三種注冊(cè)問(wèn)題而被拒絕進(jìn)口；還有10.0%的醫(yī)療產(chǎn)品因涉及標(biāo)簽問(wèn)題而被拒絕進(jìn)口，如“標(biāo)簽缺少使用說(shuō)明”和“標(biāo)簽未標(biāo)注生產(chǎn)商、包裝商或分銷(xiāo)商的名稱(chēng)和地址”等（注：同一批次產(chǎn)品可能涉及多個(gè)拒絕原因）。