2022年1月15日（周六）凌晨，經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授權，九安美國子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠狀病毒 （SARS-CoV-2）抗原快速檢測 POC（Point Of Care）專業(yè)版試劑盒（膠體金免疫層析法）獲得應急使用授權（EUA）。并且，子公司已收到了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)送的授權信。
       該產(chǎn)品獲得EUA后，可于美國公共衛(wèi)生健康應急狀態(tài)期間，在美國和認可FDA EUA 的國家/地區(qū)使用。該產(chǎn)品須按照使用說明，由專業(yè)醫(yī)護人員或現(xiàn)場護理(point of care)場景下，由能夠熟練使用該試劑盒產(chǎn)品的人員采集前鼻腔拭子樣本進行測試操作，15分鐘可出結果，可供專業(yè)醫(yī)護人員及現(xiàn)場護理(point of care)場景下能夠熟練使用該試劑盒產(chǎn)品的人員在新冠肺炎的篩查工作中使用。專業(yè)版試劑盒的上線，豐富了公司的新冠抗原檢測產(chǎn)品線，可以更大程度地助力當?shù)毓残l(wèi)生防疫工作，為當?shù)毓残l(wèi)生防疫工作提供專業(yè)的新冠病毒檢測解決方案。